Loading data. Please wait
Clinical investigation of medical devices for human subjects - Part 1: General requirements (ISO 14155-1:2003)
Số trang: 5
Ngày phát hành: 2009-02-00
Clinical investigation of medical devices for human subjects - Part 1: General requirements (ISO 14155-1:2003) | |
Số hiệu tiêu chuẩn | EN ISO 14155-1 |
Ngày phát hành | 2009-07-00 |
Mục phân loại | 11.100.20. Đánh giá sinh học các thiết bị y tế, Vi sinh y khoa, xem 07.100.10 |
Trạng thái | Có hiệu lực |
Clinical investigation of medical devices for human subjects - Good clinical practice (ISO 14155:2011) | |
Số hiệu tiêu chuẩn | EN ISO 14155 |
Ngày phát hành | 2011-10-00 |
Mục phân loại | 11.100.20. Đánh giá sinh học các thiết bị y tế, Vi sinh y khoa, xem 07.100.10 |
Trạng thái | Có hiệu lực |
Clinical investigation of medical devices for human subjects - Good clinical practice (ISO 14155:2011) | |
Số hiệu tiêu chuẩn | EN ISO 14155 |
Ngày phát hành | 2011-02-00 |
Mục phân loại | 11.100.20. Đánh giá sinh học các thiết bị y tế, Vi sinh y khoa, xem 07.100.10 |
Trạng thái | Có hiệu lực |
Clinical investigation of medical devices for human subjects - Part 1: General requirements (ISO 14155-1:2003) | |
Số hiệu tiêu chuẩn | EN ISO 14155-1 |
Ngày phát hành | 2009-07-00 |
Mục phân loại | 11.100.20. Đánh giá sinh học các thiết bị y tế, Vi sinh y khoa, xem 07.100.10 |
Trạng thái | Có hiệu lực |
Clinical investigation of medical devices for human subjects - Part 1: General requirements (ISO 14155-1:2003) | |
Số hiệu tiêu chuẩn | FprEN ISO 14155-1 |
Ngày phát hành | 2009-02-00 |
Mục phân loại | 11.100.20. Đánh giá sinh học các thiết bị y tế, Vi sinh y khoa, xem 07.100.10 |
Trạng thái | Có hiệu lực |