Loading data. Please wait
Sterilization of medical devices - General requirements for characterization of a sterilizing agent and the development, validation and routine control of a sterilization process for medical devices (ISO/FDIS 14937:2000)
Số trang: 39
Ngày phát hành: 2000-09-00
Quality assurance requirements for measuring equipment - Part 1: Metrological confirmation system for measuring equipment (ISO 10012-1:1992) | |
Số hiệu tiêu chuẩn | EN 30012-1 |
Ngày phát hành | 1993-10-00 |
Mục phân loại | 03.120.10. Quản lý chất lượng và đảm bảo chất lượng |
Trạng thái | Có hiệu lực |
Biological evaluation of medical devices - Part 1: Evaluation and testing (ISO 10993-1:1997) | |
Số hiệu tiêu chuẩn | EN ISO 10993-1 |
Ngày phát hành | 1997-12-00 |
Mục phân loại | 11.040.01. Thiết bị y tế nói chung 11.060.01. Nha khoa nói chung 11.100.20. Đánh giá sinh học các thiết bị y tế, Vi sinh y khoa, xem 07.100.10 11.120.01. Dược phẩm nói chung |
Trạng thái | Có hiệu lực |
Sterilization of medical devices - Microbiological methods - Part 2: Tests of sterility performed in the validation of a sterilization process (ISO 11737-2:1998) | |
Số hiệu tiêu chuẩn | EN ISO 11737-2 |
Ngày phát hành | 2000-02-00 |
Mục phân loại | 07.100.10. Vi sinh học y tế 11.080.01. Thanh trùng và khử trùng nói chung |
Trạng thái | Có hiệu lực |
Safety requirements for electrical equipment for measurement, control, and laboratory use; part 1: general requirements | |
Số hiệu tiêu chuẩn | IEC 61010-1*CEI 61010-1 |
Ngày phát hành | 1990-09-00 |
Mục phân loại | 17.220.20. Ðo các đại lượng điện và từ |
Trạng thái | Có hiệu lực |
Quality assurance requirements for measuring equipment - Part 1: Metrological confirmation system for measuring equipment | |
Số hiệu tiêu chuẩn | ISO 10012-1 |
Ngày phát hành | 1992-01-00 |
Mục phân loại | 03.120.10. Quản lý chất lượng và đảm bảo chất lượng 17.020. Ðo lường và phép đo nói chung |
Trạng thái | Có hiệu lực |
Biological evaluation of medical devices - Part 1: Evaluation and testing | |
Số hiệu tiêu chuẩn | ISO 10993-1 |
Ngày phát hành | 1997-12-00 |
Mục phân loại | 11.040.01. Thiết bị y tế nói chung 11.060.01. Nha khoa nói chung 11.100.20. Đánh giá sinh học các thiết bị y tế, Vi sinh y khoa, xem 07.100.10 11.120.01. Dược phẩm nói chung |
Trạng thái | Có hiệu lực |
Sterilization of health care products - Biological indicators - Part 1: General | |
Số hiệu tiêu chuẩn | ISO 11138-1 |
Ngày phát hành | 1994-10-00 |
Mục phân loại | 11.080.01. Thanh trùng và khử trùng nói chung |
Trạng thái | Có hiệu lực |
Sterilization of health care products - Chemical indicators - Part 1: General requirements | |
Số hiệu tiêu chuẩn | ISO 11140-1 |
Ngày phát hành | 1995-07-00 |
Mục phân loại | 11.080.01. Thanh trùng và khử trùng nói chung |
Trạng thái | Có hiệu lực |
Sterilization of medical devices - Microbiological methods - Part 1: Estimation of population of microorganisms on products | |
Số hiệu tiêu chuẩn | ISO 11737-1 |
Ngày phát hành | 1995-12-00 |
Mục phân loại | 07.100.10. Vi sinh học y tế 11.080.01. Thanh trùng và khử trùng nói chung |
Trạng thái | Có hiệu lực |
Sterilization of medical devices - Microbiological methods - Part 2: Tests of sterility performed in the validation of a sterilization process | |
Số hiệu tiêu chuẩn | ISO 11737-2 |
Ngày phát hành | 1998-07-00 |
Mục phân loại | 07.100.10. Vi sinh học y tế 11.080.01. Thanh trùng và khử trùng nói chung |
Trạng thái | Có hiệu lực |
Quality systems - Medical devices - Particular requirements for the application of ISO 9001 | |
Số hiệu tiêu chuẩn | ISO 13485 |
Ngày phát hành | 1996-12-00 |
Mục phân loại | 03.120.10. Quản lý chất lượng và đảm bảo chất lượng 11.020. Y học nói chung 11.040.01. Thiết bị y tế nói chung |
Trạng thái | Có hiệu lực |
Sterilization of health care products - General criteria for characterization of a sterilizing agent and development, validation and routine control of a sterilization process (ISO/DIS 14937:1999) | |
Số hiệu tiêu chuẩn | prEN ISO 14937 |
Ngày phát hành | 1999-03-00 |
Mục phân loại | 11.080.01. Thanh trùng và khử trùng nói chung |
Trạng thái | Có hiệu lực |
Sterilization of health care products - General requirements for characterization of a sterilizing agent and the development, validation and routine control of a sterilization process for medical devices (ISO 14937:2000) | |
Số hiệu tiêu chuẩn | EN ISO 14937 |
Ngày phát hành | 2000-12-00 |
Mục phân loại | 11.080.01. Thanh trùng và khử trùng nói chung |
Trạng thái | Có hiệu lực |
Sterilization of health care products - General requirements for characterization of a sterilizing agent and the development, validation and routine control of a sterilization process for medical devices (ISO 14937:2009) | |
Số hiệu tiêu chuẩn | EN ISO 14937 |
Ngày phát hành | 2009-10-00 |
Mục phân loại | 11.080.01. Thanh trùng và khử trùng nói chung |
Trạng thái | Có hiệu lực |
Sterilization of health care products - General requirements for characterization of a sterilizing agent and the development, validation and routine control of a sterilization process for medical devices (ISO 14937:2000) | |
Số hiệu tiêu chuẩn | EN ISO 14937 |
Ngày phát hành | 2000-12-00 |
Mục phân loại | 11.080.01. Thanh trùng và khử trùng nói chung |
Trạng thái | Có hiệu lực |
Sterilization of medical devices - General requirements for characterization of a sterilizing agent and the development, validation and routine control of a sterilization process for medical devices (ISO/FDIS 14937:2000) | |
Số hiệu tiêu chuẩn | prEN ISO 14937 |
Ngày phát hành | 2000-09-00 |
Mục phân loại | 11.080.01. Thanh trùng và khử trùng nói chung |
Trạng thái | Có hiệu lực |
Sterilization of health care products - General criteria for characterization of a sterilizing agent and development, validation and routine control of a sterilization process (ISO/DIS 14937:1999) | |
Số hiệu tiêu chuẩn | prEN ISO 14937 |
Ngày phát hành | 1999-03-00 |
Mục phân loại | 11.080.01. Thanh trùng và khử trùng nói chung |
Trạng thái | Có hiệu lực |