Loading data. Please wait

EN ISO 10993-17

Biological evaluation of medical devices - Part 17: Establishment of allowable limits for leachable substances (ISO 10993-17:2002)

Số trang: 30
Ngày phát hành: 2002-12-00

Liên hệ
Số hiệu tiêu chuẩn
EN ISO 10993-17
Tên tiêu chuẩn
Biological evaluation of medical devices - Part 17: Establishment of allowable limits for leachable substances (ISO 10993-17:2002)
Ngày phát hành
2002-12-00
Trạng thái
Hết hiệu lực
Tiêu chuẩn tương đương
DIN EN ISO 10993-17 (2003-06), IDT * BS EN ISO 10993-17 (2003-04-30), IDT * NF S99-517 (2003-06-01), IDT * ISO 10993-17 (2002-12), IDT * SN EN ISO 10993-17 (2003-01), IDT * OENORM EN ISO 10993-17 (2003-06-01), IDT * OENORM EN ISO 10993-17 (2002-08-01), IDT * PN-EN ISO 10993-17 (2003-11-15), IDT * SS-EN ISO 10993-17 (2003-03-14), IDT * UNE-EN ISO 10993-17 (2003-07-18), IDT * STN EN ISO 10993-17 (2004-01-01), IDT * STN EN ISO 10993-17 (2004-04-01), IDT * CSN EN ISO 10993-17 (2003-09-01), IDT * DS/EN ISO 10993-17 (2003-04-08), IDT * NEN-EN-ISO 10993-17:2003 en (2003-02-01), IDT * SFS-EN ISO 10993-17:en (2003-05-09), IDT
Tiêu chuẩn liên quan
ISO 10993-1 (1997-12)
Thay thế cho
prEN ISO 10993-17 (2002-05)
Biological evaluation of medical devices - Part 17: Establishment of allowable limits for leachable substances (ISO/FDIS 10993-17:2002)
Số hiệu tiêu chuẩn prEN ISO 10993-17
Ngày phát hành 2002-05-00
Mục phân loại 11.100.20. Đánh giá sinh học các thiết bị y tế, Vi sinh y khoa, xem 07.100.10
Trạng thái Có hiệu lực
Thay thế bằng
EN ISO 10993-17 (2009-04)
Biological evaluation of medical devices - Part 17: Establishment of allowable limits for leachable substances (ISO 10993-17:2002)
Số hiệu tiêu chuẩn EN ISO 10993-17
Ngày phát hành 2009-04-00
Mục phân loại 11.100.20. Đánh giá sinh học các thiết bị y tế, Vi sinh y khoa, xem 07.100.10
Trạng thái Có hiệu lực
Lịch sử ban hành
EN ISO 10993-17 (2009-04)
Biological evaluation of medical devices - Part 17: Establishment of allowable limits for leachable substances (ISO 10993-17:2002)
Số hiệu tiêu chuẩn EN ISO 10993-17
Ngày phát hành 2009-04-00
Mục phân loại 11.100.20. Đánh giá sinh học các thiết bị y tế, Vi sinh y khoa, xem 07.100.10
Trạng thái Có hiệu lực
* EN ISO 10993-17 (2002-12)
Biological evaluation of medical devices - Part 17: Establishment of allowable limits for leachable substances (ISO 10993-17:2002)
Số hiệu tiêu chuẩn EN ISO 10993-17
Ngày phát hành 2002-12-00
Mục phân loại 11.100.20. Đánh giá sinh học các thiết bị y tế, Vi sinh y khoa, xem 07.100.10
Trạng thái Có hiệu lực
* prEN ISO 10993-17 (2002-05)
Biological evaluation of medical devices - Part 17: Establishment of allowable limits for leachable substances (ISO/FDIS 10993-17:2002)
Số hiệu tiêu chuẩn prEN ISO 10993-17
Ngày phát hành 2002-05-00
Mục phân loại 11.100.20. Đánh giá sinh học các thiết bị y tế, Vi sinh y khoa, xem 07.100.10
Trạng thái Có hiệu lực
* prEN ISO 10993-17 (1999-08)
Biological evaluation of medical devices - Part 17: Methods for the establishment of allowable limits for leachable substances using health-based risk assessment (ISO/DIS 10993-17:1999)
Số hiệu tiêu chuẩn prEN ISO 10993-17
Ngày phát hành 1999-08-00
Mục phân loại 11.040.01. Thiết bị y tế nói chung
11.100.20. Đánh giá sinh học các thiết bị y tế, Vi sinh y khoa, xem 07.100.10
Trạng thái Có hiệu lực
Từ khóa
Allowable * Alloys * Bioassay * Biological analysis and testing * Biological tests * Decomposition * Decomposition products * Definitions * Degradability * Degradation * Deterioration * Determination * Establishment * Evaluations * Health hazards * Identification * Limits (mathematics) * Medical devices * Medical equipment * Medical products * Metals * Methods * Quantification * Residues * Risk analysis * Soluble * Testing * Toxicological testing
Số trang
30