Loading data. Please wait
Packaging for terminally sterilized medical devices - Part 2: Validation requirements for forming, sealing and assembly processes (ISO/FDIS 11607-2:2006)
Số trang: 17
Ngày phát hành: 2006-01-00
Packaging for terminally sterilized medical devices - Part 2: Requirements for forming, sealing and assembly processes (ISO/DIS 11607-2:2004) | |
Số hiệu tiêu chuẩn | prEN ISO 11607-2 |
Ngày phát hành | 2004-04-00 |
Mục phân loại | 11.080.30. Bao gói thanh trùng |
Trạng thái | Có hiệu lực |
Packaging for terminally sterilized medical devices - Part 2: Validation requirements for forming, sealing and assembly processes (ISO 11607-2:2006) | |
Số hiệu tiêu chuẩn | EN ISO 11607-2 |
Ngày phát hành | 2006-04-00 |
Mục phân loại | 11.080.30. Bao gói thanh trùng |
Trạng thái | Có hiệu lực |
Packaging for terminally sterilized medical devices - Part 2: Validation requirements for forming, sealing and assembly processes (ISO 11607-2:2006) | |
Số hiệu tiêu chuẩn | EN ISO 11607-2 |
Ngày phát hành | 2006-04-00 |
Mục phân loại | 11.080.30. Bao gói thanh trùng |
Trạng thái | Có hiệu lực |
Packaging for terminally sterilized medical devices - Part 2: Validation requirements for forming, sealing and assembly processes (ISO/FDIS 11607-2:2006) | |
Số hiệu tiêu chuẩn | prEN ISO 11607-2 |
Ngày phát hành | 2006-01-00 |
Mục phân loại | 11.080.30. Bao gói thanh trùng |
Trạng thái | Có hiệu lực |
Packaging for terminally sterilized medical devices - Part 2: Requirements for forming, sealing and assembly processes (ISO/DIS 11607-2:2004) | |
Số hiệu tiêu chuẩn | prEN ISO 11607-2 |
Ngày phát hành | 2004-04-00 |
Mục phân loại | 11.080.30. Bao gói thanh trùng |
Trạng thái | Có hiệu lực |