Loading data. Please wait
Medical devices - Quality management systems - System requirements for regulatory purposes
Số trang: 64
Ngày phát hành: 2003-02-00
Quality systems - Medical devices - System requirements for regulatory purposes (Revision of ISO 13485:1996) | |
Số hiệu tiêu chuẩn | ISO/DIS 13485 |
Ngày phát hành | 2002-02-00 |
Mục phân loại | 03.120.10. Quản lý chất lượng và đảm bảo chất lượng 11.040.01. Thiết bị y tế nói chung |
Trạng thái | Có hiệu lực |
Medical devices - Quality management systems - Requirements for regulatory purposes | |
Số hiệu tiêu chuẩn | ISO 13485 |
Ngày phát hành | 2003-07-00 |
Mục phân loại | 03.120.10. Quản lý chất lượng và đảm bảo chất lượng 11.040.01. Thiết bị y tế nói chung |
Trạng thái | Có hiệu lực |
Medical devices - Quality management systems - Requirements for regulatory purposes | |
Số hiệu tiêu chuẩn | ISO 13485 |
Ngày phát hành | 2003-07-00 |
Mục phân loại | 03.120.10. Quản lý chất lượng và đảm bảo chất lượng 11.040.01. Thiết bị y tế nói chung |
Trạng thái | Có hiệu lực |
Medical devices - Quality management systems - System requirements for regulatory purposes | |
Số hiệu tiêu chuẩn | ISO/FDIS 13485 |
Ngày phát hành | 2003-02-00 |
Mục phân loại | 03.120.10. Quản lý chất lượng và đảm bảo chất lượng 11.040.01. Thiết bị y tế nói chung |
Trạng thái | Có hiệu lực |
Quality systems - Medical devices - System requirements for regulatory purposes (Revision of ISO 13485:1996) | |
Số hiệu tiêu chuẩn | ISO/DIS 13485 |
Ngày phát hành | 2002-02-00 |
Mục phân loại | 03.120.10. Quản lý chất lượng và đảm bảo chất lượng 11.040.01. Thiết bị y tế nói chung |
Trạng thái | Có hiệu lực |