Loading data. Please wait
General requirements for in vitro diagnostic medical devices for self-testing
Số trang: 8
Ngày phát hành: 1999-05-00
In vitro diagnostic systems; requirements for labelling of in vitro diagnostic reagents for self-testing | |
Số hiệu tiêu chuẩn | EN 376 |
Ngày phát hành | 1992-05-00 |
Mục phân loại | 11.100.10. Hệ thống xét nghiệm chẩn đoán trong ống nghiệm |
Trạng thái | Có hiệu lực |
In vitro diagnostic systems - Requirements for user manuals for in vitro diagnostic instruments for home use | |
Số hiệu tiêu chuẩn | EN 592 |
Ngày phát hành | 1994-09-00 |
Mục phân loại | 11.100.10. Hệ thống xét nghiệm chẩn đoán trong ống nghiệm |
Trạng thái | Có hiệu lực |
Requirements for marking of in vitro diagnostic instruments | |
Số hiệu tiêu chuẩn | EN 1658 |
Ngày phát hành | 1996-12-00 |
Mục phân loại | 11.100.10. Hệ thống xét nghiệm chẩn đoán trong ống nghiệm |
Trạng thái | Có hiệu lực |
General requirements for in vitro diagnostic medical devices for self-testing | |
Số hiệu tiêu chuẩn | prEN 13532 |
Ngày phát hành | 2001-09-00 |
Mục phân loại | 11.100.10. Hệ thống xét nghiệm chẩn đoán trong ống nghiệm |
Trạng thái | Có hiệu lực |
General requirements for in vitro diagnostic medical devices for self-testing | |
Số hiệu tiêu chuẩn | EN 13532 |
Ngày phát hành | 2002-04-00 |
Mục phân loại | 11.100.10. Hệ thống xét nghiệm chẩn đoán trong ống nghiệm |
Trạng thái | Có hiệu lực |
General requirements for in vitro diagnostic medical devices for self-testing | |
Số hiệu tiêu chuẩn | prEN 13532 |
Ngày phát hành | 2001-09-00 |
Mục phân loại | 11.100.10. Hệ thống xét nghiệm chẩn đoán trong ống nghiệm |
Trạng thái | Có hiệu lực |
General requirements for in vitro diagnostic medical devices for self-testing | |
Số hiệu tiêu chuẩn | prEN 13532 |
Ngày phát hành | 1999-05-00 |
Mục phân loại | 11.100.10. Hệ thống xét nghiệm chẩn đoán trong ống nghiệm |
Trạng thái | Có hiệu lực |