Loading data. Please wait

ISO 13485 Technical Corrigendum 1

Medical devices - Quality management systems - Requirements for regulatory purposes; Technical Corrigendum 1

Số trang: 2
Ngày phát hành: 2009-08-00

Liên hệ
Số hiệu tiêu chuẩn
ISO 13485 Technical Corrigendum 1
Tên tiêu chuẩn
Medical devices - Quality management systems - Requirements for regulatory purposes; Technical Corrigendum 1
Ngày phát hành
2009-08-00
Trạng thái
Có hiệu lực
Tiêu chuẩn tương đương
DIN EN ISO 13485 (2010-01), IDT * DIN EN ISO 13485 (2012-11), IDT * EN ISO 13485/AC (2009-08), IDT * EN ISO 13485/AC (2012-07), IDT * NF S99-101 (2012-09-01), IDT * SN EN ISO 13485/AC (2010-01), IDT * OENORM EN ISO 13485 (2010-02-15), IDT * OENORM EN ISO 13485 (2012-11-01), IDT * PN-EN ISO 13485/AC (2009-11-02), IDT * PN-EN ISO 13485/AC (2013-03-31), IDT * PN-EN ISO 13485/AC (2015-01-13), IDT * SS-EN ISO 13485/AC (2009-09-15), IDT * SS-EN ISO 13485/AC (2012-10-16), IDT * UNE-EN ISO 13485 (2013-05-29), IDT * UNE-EN ISO 13485 ERRATUM (2009-10-21), IDT * STN EN ISO 13485 (2012-10-01), IDT * CSN EN ISO 13485 (2003-12-01), IDT * CSN EN ISO 13485 (2012-08-01), IDT * DS/EN ISO 13485/AC (2009-10-24), IDT * NEN-EN-ISO 13485:2003/C1:2009 en (2009-09-01), IDT
Tiêu chuẩn liên quan
ISO 13485 (2003-07)
Medical devices - Quality management systems - Requirements for regulatory purposes
Số hiệu tiêu chuẩn ISO 13485
Ngày phát hành 2003-07-00
Mục phân loại 03.120.10. Quản lý chất lượng và đảm bảo chất lượng
11.040.01. Thiết bị y tế nói chung
Trạng thái Có hiệu lực
Thay thế cho
Thay thế bằng
Lịch sử ban hành
ISO 13485 Technical Corrigendum 1 (2009-08)
Medical devices - Quality management systems - Requirements for regulatory purposes; Technical Corrigendum 1
Số hiệu tiêu chuẩn ISO 13485 Technical Corrigendum 1
Ngày phát hành 2009-08-00
Mục phân loại 03.120.10. Quản lý chất lượng và đảm bảo chất lượng
11.040.01. Thiết bị y tế nói chung
Trạng thái Có hiệu lực
Từ khóa
After-sales services * Applications * Auditing * CE marking * Conduits * Consumer-supplier relations * Corrrections * Customers * Data * Definitions * Delivery * Delivery conditions * Design * Detail specification * Developments * Documentation * Editing * Electrical engineering * Erecting (construction operation) * Establishment * Evaluations * Handbooks * Handling * Industries * Inspection * Installation * Installations * Instruments * International standards * Maintenance * Medical devices * Medical equipment * Medical instruments * Medical products * Medical sciences * Methods * Organization * Packages * Planning * Preservation * Preventive actions * Process * Process management * Procurements * Product design * Product planning * Production * Products * Quality * Quality assessment systems * Quality assurance * Quality assurance systems * Quality auditing * Quality control * Quality improvement * Quality requirements * Responsibility * Return current * Sellers * Services * Shipping * Specification * Specification (approval) * Standards * Steering gear * Storage * Surveillance (approval) * Testing * Training * Treatment * Use * Verification * Cords * Supplying * Bearings * Processes * Procedures * Electric cables * Implementation * Manuals * Pipelines * Presentations
Số trang
2